Hereditäre Formen
Durch intensive Forschung und Überprüfung des Erbgutes konnten bei einigen Dystonieformen Fehlfunktionen bestimmter Proteine oder Signalwege gefunden werden. Die hier aufgeführte Liste wächst ständig, da fortlaufend neue Genveränderungen aufgedeckt werden:
| DYT1 | früh beginnende generalisierte Torsionsdystonie |
| DYT2 | autosomal rezessive primäre isolierte Dystonie |
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DYT3 |
X-chromosomale Dystonie mit Parkinsonismus |
| DYT4 | autosomal dominante Flüsterdysphonie |
| DYT5a | utosomal dominante Levodopa-responsive Dystonie |
| DYT5b | utosomal rezessive Levodopa-responsive Dystonie |
| DYT6 | autosomal dominante Dystonie mit kraniozervikalem Beginn |
| DYT7 | autosomal dominante primar fokale zervikale Dystonie |
| DYT8 | paroxysmale non-kinesigeniogene Dyskinesie |
| DYT9 | episodische Choreoathetose/Spastizität (synonym mit DYT18) |
| DYT10 | aroxysmale kinesigeniogene Dyskinesie |
| DYT11 | Myoklonus-Dystonie |
| DYT12 | rasch beginnende Dystonie mti Parkinsonismus und wechselnder Halbseitenlähmug in der Kindheit |
| DYT13 | autosomal dominante kraniozervikale und obere Extremität Dystonie in einer Italienischen Familie |
| DYT14 | wie DYT5 |
| DYT15 | Myoklonus-Dystonie mit anderer Ursache als DYT11 |
| DYT16 | autosomal rezessive Dystonie mit Parkinsonismus mit Beginn im jungen Alter |
| DYT17 | autosomal rezessive Dystonie in einer Familie |
| DYT18 | paroxysmale Übungs-induzierte Dyskinesie |
| DYT19 | episodische kinesigeniogene Dyskinesie 2, wahrscheinlich synonym zu DYT10 |
| DYT20 | paroxysmale non-kinesigeniogene Dyskinesie 2 |
| DYT21 | spät beginnende Torsionsdystonie |
| DYT24 | autosomal dominante kraniozervikale Dystonie mit prominentem Tremor |
